可減痛的喬雅登玻尿酸
具麻醉止痛成分,可減痛的注射式玻尿酸-喬雅登Juvederm XC

      以玻尿酸注射進行微整形治療,具有立即性的效果,可填補皮膚的缺陷,維持年輕肌膚的外觀,所以成為近年來醫學美容領域很受歡迎的項目。但注射過程可能伴隨的疼痛感,往往讓被治療者望而卻步,因此治療中的疼痛控制,可提昇治療的舒適與滿意度。

       喬雅登(JUVÉDERM® )玻尿酸是衛生署於2009年5月核準的新型玻尿酸(hyaluronic acid, HA),由美國Corneal-Allergan (Irvine, CA, USA)公司出品,製造廠位於法國的愛力根Allergan原廠。此產品可注射至中層至深層真皮組織,用於矯正皮膚皺褶,例如皺紋、法令紋、淚溝,屬於凝 膠式玻尿酸。據筆者的治療經驗,凝膠式玻尿酸具有自然柔順、較不易位移的特性,所以用來進行皮膚微整形的效果甚佳,可得良好的術後滿意度。

        目前的Juvéderm玻尿酸共有三類劑型,包括Juvederm UltraJuvederm Ultra PlusJuvederm Voluma,這三類玻尿酸的差異在於玻尿酸交聯程度(degree of cross-linking)的差異,以Juvederm Ultra與Juvederm Ultra Plus為例,其玻尿酸交聯程度分別為約6%與8%,交聯程度與玻尿酸的持久度有關。

為了增進治療過程的舒適程度,喬雅登玻尿酸推出了新版本的Juvederm UltraJuvederm Ultra Plus,於玻尿酸內添加了「利多卡因」(lidocaine)的麻醉止痛成分,稱為Juvederm Ultra XCJuvederm Ultra Plus XC。這兩種玻尿酸皆為0.8 ml的包裝,玻尿酸含量皆為24mg,但Juvederm Ultra XC、的交聯鍵結程度為9%,而Juvederm Ultra Plus XC則為11%,皆比原始版本的6%與8%為高。

Juvederm Ultra Plus XC的詳細成分與衛生署的許可證資料如下:
(Juvederm Ultra XC的資料,請另見Juvederm Ultra XC的文章:http://tw.myblog.yahoo.com/skindr-wang/article?mid=2894)
Hyaluronic Acid gel…………………………24mg
Lidocaine hydrochloride………………………3mg
Phosphate buffer pH 7.2 q.s. ……………………..1g*
Quantity of BDDE added for the cross-linking: 11%

























































































*** 衛署醫器輸字第021789號 ***
註銷狀態 註銷日期 
註銷理由 
有效日期104/11/30 發證日期99/11/30 
許可證種類醫 器 
舊證字號 醫療器材級數第三等級
通關簽審文件編號DHA00602178908 
中文品名“愛力根”喬雅登極緻(含利多卡因) 
英文品名“Allergan” Juvederm Ultra Plus XC 
效能Juvéderm ULTRA PLUS XC 為注射式植入物,藉由注射至中層及/或深層真皮層的方式以填充皮膚中度及/或重度皺紋。本品含Lidocaine 可以減低治療過程中的疼痛。 
醫器規格詳如中文仿單核定本 
劑型 包裝 
醫器主類別一I一般及整型外科手術裝置 醫器次類別一 
醫器主類別二 醫器次類別二 
醫器主類別三 醫器次類別三 
主成分略述 
限制項目02輸 入  
申請商名稱0928302100 香港商愛力根有限公司台灣分公司 
申請商地址台北市中正區羅斯福路2段102號9樓、9樓之1 
主製造廠
製造廠名稱F150253000 ALLERGAN 
製造廠廠址ROUTE DE PROMERY ZONE ARTISANALE DE PRE-MAIRY 74370 PRINGY, FRANCE 
製造廠公司地址 
製造廠國別FRANCE 製程 











CCC號列  
 
藥理治療分類 
藥理分類(舊) 






詳細處方成分資料 




*** 衛署醫器輸字第021789號 ***











處方標示 
成分類別成分內容
主成分 COMPOSITION\nHyaluronic Acid gel…………………………….24mg
Lidocaine hydrochloride………………………3mg
Phosphate buffer pH 7.2 q.s. ……………………1g*
Quantity of BDDE added for the cross-linking: 11%
One syringe contains 0.8ml of Juvéderm ULTRA PLUS XC. 以下空白 










藥物外觀許可證詳細內容詳細處方成分仿單/外盒資料授權使用 










***衛署醫器輸字第021789號***
中文品名“愛力根”喬雅登極緻(含利多卡因)
英文品名“Allergan” Juvederm Ultra Plus XC









授權使用許可證詳細內容藥物外觀詳細處方成分仿單詳細內容 


















*** 衛署醫器輸字第021789號 ***
被授權廠商簽審文件編號核准文號授權起始日期授權終止日期註銷日期
意華實業股份有限公司 DHA00602178919 1005006710 100/02/18 104/11/30  

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